EMA - Página 1 5a302y

Desde el 27 de octubre de 2022,  la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó su recomendación de retirar las autorizaciones de comercialización del medicamento  con el principio activo Anfepramona.
La luz verde para la vacuna de Takeda se produjo luego de que una vacuna de Sanofi Pasteur contra el dengue causó una crisis de salud pública en Filipinas en 2017.
Un trabajador de la salud prepara una dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech contra el COVID-19.
El ministro de Salud de Alemania, Karl Lauterbach.
Viales de la vacuna Pfizer-BioNTech contra Covid-19.
Logotipo de la empresa en la sede de la empresa de biotecnología danesa Bavarian Nordic.
La agencia reguladora de medicamentos dijo en un comunicado que había autorizado la vacuna de dos dosis de Valneva para personas de 18 a 50 años.
Vacuna contra covid-19 de Pfizer.
La EMA.
La Agencia Europea de Medicamentos.

242e4y